„Najprostszy test” - Ruch. Charakterystyczne cechy pierwotniaków. Odżywianie ameby. Tworzenie się cyst. Duży rdzeń. Poruszają się za pomocą pseudopodów, wici lub rzęsek. Wiciowce klasowe. Oznaki poruszania się zwierząt za pomocą wici, heterotroficzna metoda karmienia w ciemności. Oddycha całą powierzchnią ciała. Ciliaci klasowi.
„Biologia pierwotniaków” – rozmnażają się poprzez podział komórek. Różnorodność pierwotniaków. Ameba Proteus. Spalona żaba. Może tworzyć cysty. Pytania na temat Pierwotniaki. Wymień cztery klasy Królestwa Pierwotniaków. Ogólne oznaki Królestwa Pierwotniaków. Plasmodium vivax. Acantaria. Podaj przykłady pierwotniaków stanowiących zagrożenie dla człowieka.
„Najprostsze zwierzęta” - Meduza. Zawilec morski. Robaki. Jaka jest rola różnych zwierząt w ekosystemach? Oczyść wodę. ślimak Orion. Płaski. Ogólny. Ośmiornica. Muszle otwornic. Skorupiak. Gąbka. Tropikalny przegrzebek. Ostrygi. Małże dwuskorupowe. Kałamarnica. Rośliny mogą. Czerwony koral. Hydromeduza. Ciliate - but.
„pierwotniaki” - pierwotniaki obejmują zwierzęta składające się z jednej lub więcej komórek - kolonii. Wiciowce klasowe. Jedzenie -? Tolerować niekorzystne warunki - ? Klasyfikacja typu Pierwotniaki. Klasa Sarcodae (ryzopody). Klasa Sporozoans. Ciliaci klasowi. Odniesienie historyczne. Przedstawiciele pierwotniaków. Różnorodność zwierząt.
Symbioza zamieszkujących ich jelita termitów i wiciowców, a także bakterii wiążących azot i bakterii przetwarzających celulozę, to kolejny przykład doskonałej adaptacji organizmów żywych do środowiska. Przecież wiele gatunków termitów żywi się niemal wyłącznie martwym drewnem, które jest w zasadzie czystą celulozą – produktem zawierającym znaczną ilość energii, ale praktycznie niestrawnym w organizmie zwierząt. Niezbędne enzymy są dostępne w wystarczających ilościach tylko u przedstawicieli świata jednokomórkowego. To właśnie oni, ich goście (lub „zwierzaki”), termit „żywi” drewno. Mikroorganizmy zdolne do trawienia celulozy dzielą się z kolei powstałą energią z bakteriami zdolnymi do chemicznego wiązania wolnego azotu – w końcu w martwym drewnie praktycznie nie ma już białka. W rezultacie współmieszkańcy jelit termita gromadzą w swoich komórkach składniki odżywcze, które są całkowicie dostępne dla samego termita do trawienia i zawierają nie tylko energię, ale także białko, w tym wszystkie rodzaje aminokwasów niezbędnych dla owada.
Różne wiciowce z jelit termitów: A – Teratomipha mirabilis; B – Spirotrichonympha flagellata; B – Coronympha octonaria; D – Calonympha trawi; D – Trichonympha turkestana; E – Rhynchonympha tarda; 1 – rdzeń; 2 – aksostyle
Klasa wiciowców kołnierzowych (Choanoflagellata) obejmuje 100 gatunków małych (0,005 - 0,02 mm) organizmów, których komórki mają jedną wić. Podstawa tej wici jest otoczona koroną mikrokosmków zwaną kołnierzem i służy do filtrowania cząstek pożywienia (bakterii) zawieszonych w wodzie, kierowanych przez prąd wody do podstawy wici. Na zewnątrz, w pobliżu podstawy kołnierza, tworzą się małe pseudopodia (pseudopodia), wychwytujące zawiesinę składników odżywczych z wody. Protisty kołnierzowe to protisty wolno żyjące, wśród których występują zarówno planktonowe (tj. swobodnie pływające), jak i siedzące; zarówno formy samotne, jak i kolonialne. Jądra wiciowców kołnierzowych zawierają podwójny zestaw chromosomów, ale proces seksualny w nich jest nieznany.
Do typu sarcode ( Sarkodyna) obejmują protisty zdolne do tworzenia tzw. pseudopodów, czyli pseudopodiów – ruchomych wyrostków cytoplazmy wystających poza ogólne kontury ciała komórki. Pseudopody Sarcodidae mogą mieć kształt płatkowy lub cylindryczny, nitkowaty, rozgałęziony i łączący się ze sobą jak siatka. Zdarza się, że mają ramę nośną z podłużnych mikrotubul. Kształt i budowa pseudopodów jest cechą, na podstawie której sarcodidae dzieli się na odrębne klasy i rzędy. Większość sarkod to wolno żyjące organizmy drapieżne, które żywią się jednokomórkowymi glonami, wiciowcami, orzęskami, a także bakteriami, które wychwytują pseudopodami i trawią. Sarcodae są rozmieszczone na całym świecie i można je znaleźć w zbiornikach wodnych o różnym zasoleniu, a także w glebie.
Klasa kłącza (Ryzopoda) obejmuje kilka zamówień. Do drużyny prawdziwe ameby (Euamoebida) odnosi się do 200–250 gatunków protistów z płatkowatymi pseudopodiami, za pomocą których „pełzają” po podłożu i nie mają charakterystycznych dla innych kłączy muszli. Niektóre gatunki mają kształt wachlarza, z rozszerzonym przednim końcem, na którym tworzą się pseudopodia, inne są cylindryczne i przy aktywnym ruchu tworzą tylko jedno przednie pseudopodia. Rozmiary komórek tych organizmów wahają się od 0,005 do 0,02 mm.
Większość prawdziwych ameb to organizmy bentosowe żyjące w osadach. Czasami jednak – w celu przeniesienia się w nowe miejsce – mogą na krótki czas zostać zaokrąglone i wypuścić dłuższe i cieńsze (promienne) pseudopodia, dzięki czemu unoszą się w słupie wody i są unoszone przez jej przepływ. Prawdziwe ameby rozmnażają się poprzez prosty podział mitotyczny na dwie części. Jądro komórek tych organizmów zawiera podwójny zestaw chromosomów, ale do tej pory nikt nigdy nie zaobserwował w nich procesu seksualnego.
Kolejność kłączy schizopirenid (Schizopirenida) obejmuje około 100 gatunków małych (0,005 - 0,01 mm), głównie protistów glebowych. Od prawdziwych ameb odróżnia je obecność pulsującej strefy („czapeczki szklistej”) na przednim końcu, a także zdolność większości gatunków do tworzenia specjalnych stadiów rozproszenia wyposażonych w 2–4 wici. Schizopirenidy rozmnażają się, podobnie jak prawdziwe ameby, poprzez prosty podział mitotyczny na dwie części; ich proces płciowy jest nieznany.
Do drużyny entameba (Entamoebida) obejmują około 50 gatunków protistów żyjących w przewodzie pokarmowym kręgowców. Tam żywią się zarówno docierającym tam pokarmem, jak i tkankami samego jelita, jednak zwykle nie wyrządzają większych szkód organizmowi żywiciela. Jednakże gatunek entamoeba Entamoeba histolitica, który żyje w jelicie człowieka, w pewnych warunkach tworzy specjalną formę, która przenika do tkanek okołojelitowych i wątroby i niszczy je, a także zjada czerwone krwinki. Ta choroba nazywa się czerwonka amebowa i występuje w krajach tropikalnych. Przedstawiciele tego samego gatunku entamoeby, żyjący w jelitach mieszkańców środkowej strefy, nie tworzą niebezpiecznej formy.
Cechą charakterystyczną entameb jest brak w ich komórkach mitochondriów i aparatu Golgiego. Nie jest to jednak zapewne prymitywna cecha, lecz wtórne uproszczenie – wszak w warunkach jelitowych mitochondria odpowiedzialne za oddychanie tlenem po prostu nie są potrzebne.
Drużyna ameby jąderkowe
(Testacida) obejmuje około 300 gatunków pierwotniaków, których ciało otoczone jest jednokomorową muszlą, w której znajduje się otwór wyjściowy pseudopodiów. Powłoka ta może być zbudowana z białka o składzie podobnym do keratyny, z której powstają nasze włosy i paznokcie, z płytek krzemionkowych wydzielanych przez komórkę lub ze spiekanych ziaren piasku. Typowy rozmiar skorupy wynosi 0,05–0,2 mm.
Ameby jąderkowe występują głównie w zbiornikach słodkowodnych i glebie, natomiast w morzach są rzadkie.
Protisty te rozmnażają się poprzez podział mitotyczny na dwie części, przy czym jeden z powstałych osobników pozostaje w starej skorupie, podczas gdy drugi otacza się nową. Jednak ameby jąderkowe mają również proces płciowy i mogą przebiegać różnie w różnych formach. W niektórych przypadkach jądra ameby jąderkowej zawierają podwójny zestaw chromosomów, ale w pewnym momencie komórka tworzy cystę, w której następuje podział redukcyjny. Pojawia się para haploidalnych jąder płciowych, które następnie ponownie łączą się ze sobą – nazywa się to procesem seksualnym autogamia. Przeciwnie, w innym przypadku jądra ameby są haploidalne, ale w pewnym momencie para osobników łączy się, po czym powstała komórka z diploidalnym jądrem natychmiast dzieli się przez mejozę. Co ciekawe, przedstawiciele pierwszej grupy mają kształt płata, podczas gdy druga grupa ma nitkowate pseudopody. Prawdopodobnie te ameby, pomimo obecności podobnych muszli, nie są ze sobą spokrewnione, a ich połączenie w jeden rząd jest sztuczne.
Do drużyny otwornice (Otwornice) obejmują około 10 tysięcy żywych i około 20 tysięcy innych skamieniałości, znanych z pozostałości muszli, gatunków kłączy. Otwornice wyróżniają się cienkimi rozgałęzionymi pseudonóżkami i mają organiczną, wapienną lub cementową skorupę z ziaren piasku. W formach pierwotnych jest jednokomorowy, w formach wyższych wielokomorowy, podzielony na przedziały połączone porami. Kształt muszli w różnych otwornicach może być bardzo różnorodny - okrągły, wydłużony, skręcony, przypominający jagodę... Zwykle jego wymiary wahają się od 0,05 do 0,5 mm, ale formy rurowe występują w grubości osadów morskich (na przykład Batyozyfon) do kilku centymetrów!
Bakterie symbiontowe rozkładające drewno na termity wiążą dla nich również azot atmosferyczny
Do niedawna tajemnicą było, w jaki sposób termity potrafią żyć (a nawet rozwijać się) na samym drewnie. Wiadomo było, że rozkładu zjadanej przez nie celulozy dokonują bakterie – wewnątrzkomórkowe symbionty pierwotniaków, które z kolei żyją w jelitach termitów. Ale celuloza jest substratem o niskiej zawartości składników odżywczych; ponadto nie może służyć jako źródło azotu, którego termity potrzebują w znacznie większych ilościach, niż zawarte są w tkankach roślinnych. Jednak do uderzającego wniosku doszła niedawno grupa japońskich badaczy, którzy rozpoczęli badanie składu genomu symbiotycznych bakterii wiciowców. Oprócz genów odpowiedzialnych za syntezę celulazy – enzymu niszczącego cząsteczki celulozy, w genomie znajdują się geny kodujące enzymy odpowiedzialne za wiązanie azotu – wiązanie wolnego azotu atmosferycznego N2 i przekształcanie go w formę odpowiednią do wykorzystania nie tylko przez same bakterie, ale także przez wiciowce i termity.
Ludzie dalecy od biologii czasami mylą termity z mrówkami, gdyż obie prowadzą kolonialny tryb życia, wznoszą duże budynki (kopce termitów i mrowiska), a ponadto charakteryzują się podziałem pracy pomiędzy odrębnymi grupami jednostek: mają pracowników, żołnierzy, a także kobiety (królowe) i mężczyźni rodzący potomstwo.
Jednak podobieństwo między mrówkami i termitami jest czysto zewnętrzne i można je wytłumaczyć społecznym sposobem życia, który powstał w obu grupach. W rzeczywistości owady te należą do różnych, dalekich od spokrewnionych rzędów. Mrówki to błonkówki, krewni os i pszczół. Termity tworzą szczególny rząd i w przeciwieństwie do błonkoskrzydłych są owadami z niepełną przemianą (nie mają poczwarki, a larwa poprzez serię kolejnych linień stopniowo upodabnia się do dorosłego owada).
Termity nie występują w umiarkowanych, a tym bardziej północnych szerokościach geograficznych, ale są niezwykle liczne w tropikach, gdzie są głównymi konsumentami resztek roślinnych. W odróżnieniu od wielu innych zwierząt termity mogą żywić się samym drewnem, a dokładniej włóknem (celulozą), które przetwarzają niezwykle szybko. Każda konstrukcja drewniana wzniesiona w tropikach jest podatna na niszczycielskie działanie termitów. Dom bez specjalnej ochrony może zostać zjedzony przez termity w ciągu kilku lat.
Badaczy od dawna interesuje pytanie: jak termity radzą sobie z rozkładem błonnika (w końcu zawsze uważano to za przywilej bakterii i grzybów!) i jak w ogóle mogą sobie poradzić z tak ubogą w składniki odżywcze żywnością? Przez długi czas wierzono, że pierwotniaki, przedstawiciele specjalnej grupy wiciowców żyjących w jelitach termitów, pomagają termitom w przetwarzaniu błonnika. Ale później okazało się, że same wiciowce potrzebują pomocy endosymbiontów – bakterii żyjących w ich komórkach (endosymbiont oznacza „żyjący w komórce”), które wytwarzają celulazę, enzym rozkładający celulozę.
Zatem cały ten system symbiotyczny jest zbudowany zgodnie z zasadą matrioszki: wiciowce żyją w jelitach termitów, a bakterie żyją w wiciowcach. Termity znajdują pożywienie (resztki roślinne lub konstrukcje drewniane), rozdrabniają masę drewna i doprowadzają ją do stanu, w którym wiciowce mogą ją wchłonąć. Następnie bakterie żyjące wewnątrz wiciowca zabierają się do pracy, przeprowadzając podstawowe reakcje chemiczne, aby przetworzyć początkowo niejadalny produkt w całkowicie strawną formę.
Jednak wiele na temat tego systemu pozostało niejasnych. Nie było na przykład wiadomo, skąd termity pozyskują potrzebny azot (a jego względna zawartość w ciałach zwierząt, w tym termitów, jest znacznie wyższa niż w tkankach roślinnych). Jednak ostatnie badania japońskich naukowców dały odpowiedź na to pytanie.
Obiektem badań Yuichi Hongoha i jego współpracowników z RIKEN Advanced Science Institute, Saitama i innych instytucji naukowych w Japonii był szeroko rozpowszechniony w Japonii układ symbiotyczny termitów Coptotermes formosanus. Gatunek ten, prowadzący podziemny tryb życia, nazywany jest złośliwym szkodnikiem, powodującym ogromne szkody w konstrukcjach drewnianych nie tylko w swojej ojczyźnie, w Azji Południowo-Wschodniej, ale także w Ameryce, gdzie został przypadkowo wprowadzony. Do walki Coptotermes formosanus W Japonii wydaje się rocznie kilkaset milionów dolarów, a w Stanach Zjednoczonych około miliarda.
Wiciowce żyjące w tylnym jelicie termitów Pseudotrichonympha trawii należą do rodzaju, którego przedstawicieli często spotyka się u różnych termitów prowadzących podziemny tryb życia. Każdy wiciowiec zamieszkuje stale około 100 tysięcy bakterii należących do rzędu Bacteroidales i mających kryptonim „filotyp CfPt1-2”.
W trakcie prac z jelit termitów usunięto wiciowce, zniszczono błony ich komórek i z każdego uwolniono po 10 3 -10 4 komórek bakterii endosymbiotycznych. Powstałą masę bakterii poddano amplifikacji (zwiększając liczbę występujących tam kopii cząsteczek DNA), po czym przeprowadzono poszukiwania określonych sekwencji genów. W okrągłym chromosomie zawierającym 1 114 206 par zasad zidentyfikowano 758 domniemanych sekwencji kodujących białka, 38 genów transferowego RNA i 4 geny rybosomalnego RNA. Odkryty zestaw genów umożliwił ogólną rekonstrukcję całego układu metabolicznego bakterii endosymbiotycznej.
Najbardziej uderzające było odkrycie genów odpowiedzialnych za syntezę enzymów niezbędnych do wiązania azotu – procesu wiązania atmosferycznego N2 i przekształcania go w formę dogodną do wykorzystania przez organizm. W szczególności odkryto geny odpowiedzialne za syntezę azotazy, najważniejszego enzymu rozszczepiającego silne wiązanie potrójne w cząsteczce N2, a także geny kodujące inne białka niezbędne do wiązania azotu.
Autorzy omawianej pracy zauważają, że tak naprawdę zdolność termitów do wiązania azotu odkryto już wcześniej, nie było jednak jasne, które organizmy symbiotyczne są za to odpowiedzialne. Identyfikacja genów odpowiedzialnych za wiązanie azotu w badanych bakteriach endosymbiotycznych była zaskoczeniem, gdyż nigdy wcześniej nie obserwowano wiązania azotu u bakterii z tej grupy (Bacteriodales). Oprócz wiązania N2 i przekształcania go w NH3, badane bakterie najwyraźniej potrafią wykorzystywać produkty metabolizmu azotu, które powstają podczas metabolizmu samych pierwotniaków. Jest to ważny punkt, ponieważ wiązanie N2 wymaga dużych kosztów energii, a jeśli w pożywieniu termitów jest wystarczająca ilość azotu, można zmniejszyć intensywność wiązania azotu.
Podobne dokumenty
Charakterystyka mrówek jako owadów społecznych. Charakterystyka czerwonych mrówek leśnych. Mrowisko jako bardzo złożona konstrukcja architektoniczna. Znaczenie mrówek w przyrodzie i życiu człowieka. Rząd błonkoskrzydłych to osoby tworzące glebę i pracownicy służby zdrowia w lasach.
prezentacja, dodano 23.05.2010
Rozwój owadów, ich przystosowanie do różnych źródeł pożywienia, rozmieszczenie na całej planecie i zdolność latania. Budowa układu nerwowego, krążenia, trawiennego i rozrodczego, narządy oddechowe. Pozytywna aktywność owadów w przyrodzie.
streszczenie, dodano 20.06.2009
Cechy charakterystyczne, cechy charakterystyczne przedstawicieli rzędu Hymenoptera. Cechy struktury wewnętrznej i zewnętrznej. Siedliska lądowe, powietrzne i wodne oraz różnorodność owadów. Znaczenie błonkoskrzydłych w przyrodzie i życiu człowieka.
prezentacja, dodano 20.11.2012
Definicja i ogólna charakterystyka wiciowców i sarkodów jako pierwotniaków. Wielkość pierwotniaków i ich klasyfikacja ze względu na sposób odżywiania i oddychania. Rozmnażanie organizmów jednokomórkowych. Znaki i właściwości podklasy wiciowców roślinnych i zwierzęcych.
praca na kursie, dodano 18.02.2012
Ogólna charakterystyka i cechy klasy Owady, przyczyny ich rozpowszechnienia, gatunki i podgatunki. Obecność statku powietrznego jako jego cecha wyróżniająca, sposoby reprodukcji i cechy konstrukcji wewnętrznej. Sezonowe zmiany u owadów.
raport, dodano 07.06.2010
Pojęcie i ogólna charakterystyka motyli, ich odmiany i główne etapy cyklu życiowego, ich występowanie na całym świecie. Transformacja tych owadów, jej stadia: larwa-gąsienica-motyl. Charakterystyczne cechy odżywcze różnych typów.
prezentacja, dodano 25.10.2015
Charakterystyka owadów w Rosji, cechy inwentarza fauny dziennych lepidoptera w regionie Kostroma. Cechy życia owadów. Badanie biegaczowatych jako bioindykatora w agrocenozach. Wskaźniki wielkości i masy dżdżownic.
streszczenie, dodano 12.04.2010
Rodzaje szkodników kwarantannowych o znaczeniu priorytetowym dla terytorium Federacji Rosyjskiej: siedlisko, cechy rozmnażania, odżywianie. Klasyfikacja feromonów, ich właściwości. Feromony płciowe i substancje gromadzące owady. Substancje niepokoju i propagandy.
streszczenie, dodano 06.04.2015
Owady jako najliczniejsza klasa zwierząt, ważny element piramid żywieniowych, analiza gatunków: Orthoptera, Homoptera. Charakterystyka owadów wyrządzających szkody człowiekowi: komary, osy. Wprowadzenie do owadów uszkadzających system korzeniowy roślin.
streszczenie, dodano 22.11.2014
Specyfika fenologii rozwojowej niektórych gatunków owadów ministek. Górnicy jako grupa ekologiczna owadów roślinożernych i szkodników drzew. Skład gatunkowy i częstotliwość występowania owadów górników. Liczba liści uszkodzonych przez owady.
Relacje między organizmami
Organizmy żywe nie osiedlają się między sobą przypadkowo, ale tworzą pewne społeczności przystosowane do wspólnego życia. Wśród ogromnej różnorodności relacji między istotami żywymi wyróżnia się pewne typy relacji, które mają wiele wspólnego między organizmami z różnych grup systematycznych. Zgodnie z kierunkiem działania na organizm wszystkie są podzielone na pozytywne, negatywne i neutralne.
Symbioza- konkubinat (od greckiego sym – razem, bios – życie), forma związku, w której oboje partnerzy lub jedno z nich czerpie korzyści z drugiego. Istnieje kilka form wzajemnie korzystnego współżycia organizmów żywych.
Ryc. 1. Rak jest pustelnikiem
i robak wieloszczetowy Ryc. 2. czystsze ptaki
Mutualizm. Powszechną formą wzajemnie korzystnego współżycia jest sytuacja, gdy obecność partnera staje się warunkiem istnienia każdego z nich. Jednym z najbardziej znanych przykładów takich zależności są porosty, które są wspólnym siedliskiem grzyba i glonu. W porostach strzępki grzyba, oplatające komórki i włókna glonów, tworzą kręcone pędy, które wnikają w komórki. Za ich pośrednictwem grzyb otrzymuje produkty fotosyntezy utworzone przez glony. Algi ekstrahują wodę i sole mineralne ze strzępek grzyba.
Typowa symbioza- związek termitów z pierwotniakami wiciowatymi żyjącymi w ich jelitach. Termity jedzą drewno, ale nie mają enzymów trawiących celulozę. Wiciowce wytwarzają takie enzymy i przekształcają błonnik w cukry proste. Bez pierwotniaków – symbiontów – termity umierają z głodu. Same wiciowce, oprócz korzystnego mikroklimatu, otrzymują pożywienie i warunki do rozmnażania w jelitach termitów. Symbionty jelitowe biorące udział w przetwarzaniu surowej paszy roślinnej występują u wielu zwierząt: przeżuwaczy, gryzoni, świrów itp.
Mutualizm jest również szeroko rozpowszechniony w świecie roślin. Przykładem relacji wzajemnie korzystnej jest wspólne pożycie tzw bakterie guzkowe i rośliny strączkowe(groch, fasola, soja, koniczyna, lucerna, wyka, robinia akacjowa, mielone orzechy lub orzeszki ziemne). Bakterie te, zdolne do pobierania azotu z powietrza i przekształcania go w amoniak, a następnie w aminokwasy, osadzają się w korzeniach roślin. Obecność bakterii powoduje rozrost tkanek korzeniowych i powstawanie zgrubień – guzków. Rośliny w symbiozie z bakteriami wiążącymi azot mogą rosnąć na glebach ubogich w azot i wzbogacać go w niego.
Rośliny wykorzystują także inne gatunki jako siedliska. Przykładem są epifity. Epifitami mogą być glony, porosty, mchy, paprocie, rośliny kwiatowe i drzewiaste; służą jako miejsce przywiązania, ale nie jako źródło składników odżywczych lub soli mineralnych. Epifity żywią się umierającymi tkankami, wydzielinami żywiciela oraz poprzez fotosyntezę. W naszym kraju epifity reprezentowane są głównie przez porosty i niektóre mchy.
Symbioza
Symbioza 1 - konkubinat (od greckiego sim – razem, bios – życie) to forma związku, z której korzystają oboje partnerzy lub przynajmniej jeden.
Symbioza dzieli się na mutualizm, protokooperację i komensalizm.
Mutualizm 2 - forma symbiozy, w której obecność każdego z dwóch gatunków staje się obowiązkowa dla obu, każdy z konkubentów otrzymuje względnie równe korzyści, a partnerzy (lub jeden z nich) nie mogą istnieć bez siebie.
Typowym przykładem mutualizmu jest związek między termitami a pierwotniakami wiciowatymi, które żyją w ich jelitach. Termity jedzą drewno, ale nie mają enzymów trawiących celulozę. Wiciowce wytwarzają takie enzymy i przekształcają błonnik w cukry. Bez pierwotniaków – symbiontów – termity umierają z głodu. Oprócz korzystnego mikroklimatu same wiciowce otrzymują pożywienie i warunki do rozmnażania w jelitach.
Protokooperacja 3 - forma symbiozy, w której współistnienie jest korzystne dla obu gatunków, ale niekoniecznie dla nich. W takich przypadkach nie ma żadnego powiązania pomiędzy tą konkretną parą partnerów.
Komensalizm - forma symbiozy, w której jeden ze współżyjących gatunków czerpie jakąś korzyść, nie przynosząc żadnej szkody ani korzyści drugiemu gatunkowi.
Komensalizm z kolei dzieli się na dzierżawę, współżywienie i darmową załadunek.
„Wynajem” 4 - forma komensalizmu, w której jeden gatunek wykorzystuje inny (swoje ciało lub dom) jako schronienie lub dom. Szczególnie ważne jest stosowanie niezawodnych schronień do przechowywania jaj lub młodych osobników.
Bączek słodkowodny składa jaja w jamie płaszczowej małży dwuskorupowych – bezzębnych. Złożone jaja rozwijają się w idealnych warunkach zaopatrzenia w czystą wodę.
„Towarzystwo” 5 - forma komensalizmu, w której kilka gatunków konsumuje różne substancje lub części tego samego zasobu.
„Bezpłatne ładowanie” 6 - forma komensalizmu, w której jeden gatunek zjada resztki pożywienia innego.
Przykładem przejścia freeloadingu w bliższe relacje międzygatunkowe jest związek ryby lepkiej żyjącej w morzach tropikalnych i subtropikalnych z rekinami i waleniami. Przednia płetwa grzbietowa naklejki została przekształcona w przyssawkę, za pomocą której mocno trzyma się ona na powierzchni ciała dużej ryby. Biologiczne znaczenie przyczepiania patyków polega na ułatwieniu ich przemieszczania się i osadzania.
Neutralność
Neutralność 7 - rodzaj związku biotycznego, w którym organizmy żyjące razem na tym samym terytorium nie wpływają na siebie. W neutralizmie osobniki różnych gatunków nie są ze sobą bezpośrednio spokrewnione.
Na przykład wiewiórki i łosie w tym samym lesie nie kontaktują się ze sobą.
Antybioza
Antybioza - rodzaj relacji biotycznej, w której obie oddziaływujące populacje (lub jedna z nich) doświadczają wzajemnego negatywnego wpływu.
Amensalizm 8 - forma antybiotykozy, w której jeden ze współżyjących gatunków uciska inny, nie ponosząc z tego ani szkody, ani korzyści.
Przykład: światłolubne zioła rosnące pod świerkiem cierpią z powodu silnego ciemnienia, a same w żaden sposób nie wpływają na drzewo.
Drapieżnictwo 9 - rodzaj antybiotyku, w wyniku którego przedstawiciele jednego gatunku żywią się przedstawicielami innego gatunku. Drapieżnictwo jest zjawiskiem powszechnym w przyrodzie, zarówno wśród zwierząt, jak i roślin. Przykłady: rośliny mięsożerne; lew jedzący antylopę itp.
Współkonkurencyjność - rodzaj związku biotycznego, w którym organizmy lub gatunki konkurują ze sobą o zużycie tych samych, zwykle ograniczonych, zasobów. Konkurencja dzieli się na wewnątrzgatunkową i międzygatunkową.
Konkurencja wewnątrzgatunkowa 10 - konkurencja o te same zasoby, która zachodzi pomiędzy osobnikami tego samego gatunku. Jest to ważny czynnik samoregulacji populacji. Przykłady: Ptaki tego samego gatunku konkurują o miejsca na gniazda. W okresie lęgowym samce wielu gatunków ssaków (np. jeleni) rywalizują ze sobą o możliwość założenia rodziny.
Konkurencja międzygatunkowa 11 - konkurencja o te same zasoby, która zachodzi pomiędzy osobnikami różnych gatunków. Przykłady konkurencji międzygatunkowej są liczne. Zarówno wilki, jak i lisy polują na zające. Dlatego między tymi drapieżnikami powstaje rywalizacja o pożywienie. Nie oznacza to, że bezpośrednio wchodzą ze sobą w konflikt, ale sukces jednego oznacza porażkę drugiego.
Na przykład minogi atakują dorsza, łososia, stynię, jesiotra i inne duże ryby, a nawet wieloryby. Przywiązując się do ofiary, minog żywi się sokami swojego ciała przez kilka dni, a nawet tygodni. Wiele ryb umiera z powodu licznych ran, jakie zadaje.
Wszystkie wymienione formy biologicznych powiązań między gatunkami pełnią funkcję regulatorów liczebności zwierząt i roślin w zbiorowisku, determinując jego trwałość.
4.Środowiska życia i siedliska zwierząt. Przystosowanie zwierząt do siedlisk strona 10 podręcznika
Środowisko wodne: Wysoka gęstość
Poważne zmiany ciśnienia
Silna absorpcja światła słonecznego
Reżim solny
Obecna prędkość
Właściwości gleby
Środowisko gruntowo-powietrzne: Gazowe o małej gęstości
Niska zawartość pary wodnej
Różne natężenia światła i temperatury
Środowisko glebowe: Stałe granice otoczone powietrzem i wodą
Wygładzone wahania temperatury
Światło nie odgrywa praktycznie żadnej roli
Struktura gleby, wilgotność, skład chemiczny
Środowisko organizmów: Obfitość pożywienia
Względna stabilność warunków
Ochrona przed niekorzystnymi czynnikami środowiskowymi
Aktywna odporność organizmu gospodarza
Realizacja cyklu życia jest trudna
Siedliska i siedliska zwierząt
Przykłady adaptacji w świecie zwierząt. W świecie zwierząt szeroko rozpowszechnione są różne formy ubarwienia ochronnego. Można je sprowadzić do trzech typów: ochronnych, ostrzegawczych, kamuflażowych.
Kolorystyka ochronna pomaga ciału stać się mniej zauważalnym na tle otoczenia. Wśród zielonej roślinności robaki, muchy, koniki polne i inne owady często mają kolor zielony. Fauna Dalekiej Północy (niedźwiedź polarny, zając polarny, kuropatwa biała) charakteryzuje się białym ubarwieniem. Na pustyniach w kolorach zwierząt (węże, jaszczurki, antylopy, lwy) dominują żółte odcienie.
Kolorystyka ostrzegawcza wyraźnie odróżnia organizm w otoczeniu jasnymi, barwnymi paskami i plamami (wyklejka 2). Występuje u owadów trujących, palących lub kłujących: trzmieli, os, pszczół, chrząszczy pęcherzowych. Jasne, ostrzegawcze zabarwienie zwykle towarzyszy innym środkom obrony: włosom, kolcom, użądleniom, żrącym lub silnie pachnącym płynom. Ten sam rodzaj koloryzacji grozi.
Przebranie można osiągnąć poprzez podobieństwo kształtu i koloru ciała do dowolnego przedmiotu: liścia, gałęzi, gałązki, kamienia itp. W niebezpieczeństwie gąsienica ćmy rozciąga się i zamarza na gałęzi jak gałązka. Ćmę w stanie bezruchu można łatwo pomylić z kawałkiem zgniłego drewna. Kamuflaż osiąga się także poprzez mimikrę. Mimikra odnosi się do podobieństw w kolorze, kształcie ciała, a nawet zachowaniu i nawykach między dwoma lub więcej gatunkami organizmów. Na przykład trzmiele i muchy osy, które nie mają żądła, są bardzo podobne do trzmieli i much os - owadów kłujących.
Nie należy sądzić, że zabarwienie ochronne koniecznie i zawsze ratuje zwierzęta przed eksterminacją przez wrogów. Ale organizmy lub ich grupy bardziej przystosowane do koloru umierają znacznie rzadziej niż te, które są mniej przystosowane.
Oprócz ubarwienia ochronnego zwierzęta rozwinęły wiele innych przystosowań do warunków życia, wyrażających się w ich nawykach, instynktach i zachowaniu. Na przykład w razie niebezpieczeństwa przepiórka szybko schodzi na pole i zastyga w bezruchu. Na pustyniach węże, jaszczurki i chrząszcze chowają się przed gorącem piasku. W momencie zagrożenia wiele zwierząt przyjmuje 16 groźnych pozycji.
5. Klasyfikacja podkrólestwa Pierwotniaki, ich budowa i aktywność życiowa strona 35 podręcznika
Podkrólestwo Pierwotniaki lub jednokomórkowe (pierwotniaki)
[edytować]
Rodzaj Sarcomastigophora (Sarcomastigophora)
Podtyp Sarcodae (Sarkodyna)
Klasowe kłącza (ryzopoda)
Zamów Otwornice (otwornice)
Promienie klasowe, czyli Radiolarianie (Radiolarie)
klasa Solnechniki (Heliozoa)
Podtyp Wiciowce (Mastigofora), Lub (wici)
Klasa Wiciowce roślinne, rząd Euglenovae (Euglenoidea)
Rodzaj Sporozoany (sporozoa)
Rodzaj orzęsków (Infuzoria), Lub (Rzęski)
Podkrólestwo Pierwotniaki
ogólna charakterystyka
Podkrólestwo Pierwotniaki obejmuje zwierzęta jednokomórkowe, każdy osobnik ma wszystkie podstawowe funkcje życiowe: metabolizm, drażliwość, ruch, reprodukcję. Istnieją również gatunki kolonialne. Siedliska: zbiorniki wody morskiej i słodkiej, gleba, organizmy roślinne, zwierzęce i ludzkie.
Struktura. Komórka pierwotniaka jest niezależnym organizmem posiadającym jedno lub więcej jąder. Cytoplazma zawiera zarówno organelle charakterystyczne dla komórek zwierząt wielokomórkowych (mitochondria, rybosomy, kompleks Golgiego itp.), jak i organelle charakterystyczne tylko dla tej grupy zwierząt (stygmaty, trichocysty, aksostyle i inne organelle). Cytoplazma jest ograniczona zewnętrzną błoną, która może tworzyć błonkę (elastyczną i mocną ścianę komórkową). Zewnętrzna warstwa cytoplazmy jest zwykle lżejsza i gęstsza - ektoplazma, wewnętrzna warstwa to endoplazma, zawierająca różne wtrącenia. Niektóre pierwotniaki mają skorupę nad błoną.
Odżywianie heterotroficzny: u niektórych pokarm może dotrzeć do dowolnego miejsca w organizmie, u innych przechodzi przez wyspecjalizowane organelle: usta komórkowe, gardło komórkowe. Trawienie odbywa się wewnątrzkomórkowo za pomocą wakuoli trawiennych. Niestrawione pozostałości są wydalane w dowolne miejsce w organizmie lub przez specjalny otwór - proszek. Istnieją organizmy miksotroficzne, które żywią się światłem poprzez fotosyntezę i mają chromatofory, a przy braku światła przechodzą na heterotroficzny rodzaj odżywiania. Często organizmy te mają kurczliwe wakuole.
Oddech. Zdecydowana większość pierwotniaków to organizmy tlenowe.
Reakcja na wpływy środowiska - drażliwość - objawia się w postaci taksówek - ruchów całego organizmu skierowanych albo w stronę bodźca, albo od niego. Na przykład euglena zielona wykazuje pozytywną fototaksję - porusza się w kierunku światła. W niesprzyjających warunkach większość pierwotniaków tworzy cysty. Torbiel to sposób na przetrwanie niesprzyjających warunków.
Reprodukcja. Rozmnażanie bezpłciowe: albo podział mitotyczny osobnika wegetatywnego na dwie komórki potomne, albo podział wielokrotny, w wyniku którego powstaje kilka komórek potomnych. Istnieje proces seksualny - koniugacja (w orzęskach) i rozmnażanie płciowe (w orzęskach, Volvox, malarii plasmodium).
Kolektor. Istnieje od 30 do 70 tysięcy gatunków (według różnych autorów).
^ Gromada wiciowców (Sarcomastigophora)
Ryż. 96. Struktura ameby:
1 - pseudopod; 2 - ektoplazma; 3 - endoplazma; 4 - rdzeń; 5 - fagocytoza pokarmu; 6 - kurczliwa wakuola; 7 - wakuola trawienna.
^ Klasa Kłącza lub Sarcodidae (Sarcodina)
Kształt ciała jest zmienny, niektóre gatunki tworzą muszle. Organelle ruchu i przechwytywania pożywienia to pseudopody. Większość gatunków ma jedno jądro. W cytoplazmie znajdują się dwie warstwy - ektoplazma (lekka warstwa zewnętrzna) i endoplazma (wewnętrzna warstwa ziarnista). Pożywienie chwyta się za pomocą pseudopodów. Uwalnianie niestrawionych resztek następuje w dowolnej części komórki. W przypadku wystąpienia niesprzyjających warunków są zdolne do otorbienia. Większość gatunków rozmnaża się bezpłciowo (mitotyczny podział komórek).
Ameba Proteus (ryc. 96) to jedna z największych wolno żyjących ameb (do 0,5 mm), żyjąca w zbiornikach słodkowodnych.
Ma długie pseudonóżki, jedno jądro, uformowane usta komórkowe i nie ma proszku. Porusza się za pomocą ruchu cytoplazmy w określonym kierunku. Tworzą się pseudofody i za ich pomocą wychwytywane jest jedzenie. Ten proces wchłaniania stałych cząstek pokarmu nazywa się fagocytozą. Wokół wychwyconej cząsteczki pożywienia tworzy się wakuola trawienna, do której przedostają się enzymy.
Ameba rozmnaża się przez podział mitotyczny na pół. W niesprzyjających warunkach może ulegać otorbieniu, cysty wraz z pyłem przenoszone są na duże odległości.
W jelitach człowieka żyje wiele ameb, na przykład ameba jelitowa i ameba czerwonkowa. Ameba czerwonkowa może żyć w jelitach, nie wyrządzając szkody żywicielowi, zjawisko to nazywa się nosicielstwem. Ale czasami ameby czerwonki przenikają przez błonę śluzową jelit i powodują owrzodzenie. W rezultacie rozwija się czerwonka amebowa - zaburzenie jelit z krwawą wydzieliną, ból jelit (zapalenie okrężnicy). Rozprzestrzenianie się ameby czerwonkowej następuje poprzez cysty, nosicielami mogą być muchy.
^ Klasa Wiciowce (Mastigophora)
Ryż. 97. Struktura eugleny:
1 - błonka; 2 - rezerwowe składniki odżywcze; 3 - rdzeń; 4 - chromatofory; 5 - kurczliwa wakuola; 6 - piętno; 7 - wić.
Kształt ciała jest stały, jest błonka. Jądro jest zwykle pojedyncze, ale występują gatunki dwujądrowe, takie jak lamblia i gatunki wielojądrowe, takie jak opalina. Organelle ruchu to jedna lub więcej wici. Przedstawiciele dzielą się na dwie podklasy: wiciowce roślinne i wiciowce zwierzęce.
Wiciowce roślinne są zdolne do odżywiania mieszanego (miksotroficznego). Należą do nich zielona euglena i volvox. Mają jeden rdzeń. Rozmnażanie bezpłciowe zachodzi poprzez podłużny mitotyczny podział komórek, rozmnażanie płciowe następuje poprzez tworzenie i fuzję gamet (w Volvox).
Euglena w kolorze zielonym żyje w zbiornikach słodkowodnych. Ma jedną wić, jedno jądro i stały kształt ciała dzięki obecności błonki (ryc. 97). W przedniej części komórki znajduje się piętno (organella postrzegania światła) i kurczliwa wakuola, a w cytoplazmie znajduje się około dwudziestu chromatoforów. Eugleny charakteryzują się miksotroficznym sposobem odżywiania. Ziarna rezerwowych składników odżywczych gromadzą się w cytoplazmie. Z przodu ciała znajduje się gardło. Rozmnażanie odbywa się wyłącznie bezpłciowo, poprzez podłużny podział mitotyczny.
Volvox - kolonia zwierząt wiciowych o kulistym kształcie i wielkości około 3 mm. Komórki kolonii nazywane są zooidami, liczba zooidów może sięgać 60 tysięcy. Znajdują się one na obrzeżach kolonii i są połączone ze sobą mostkami cytoplazmatycznymi. Centralna część kolonii wypełniona jest galaretowatą substancją powstałą w wyniku śluzu ścian komórkowych.
Istnieje specjalizacja komórek: mogą być wegetatywne i generatywne. Zooidy generatywne są związane z rozmnażaniem. Wiosną generatywne zooidy zanurzają się w kolonii i tam dzielą się mitotycznie, tworząc kolonie potomne. Następnie kolonia macierzysta zostaje zniszczona, a kolonie potomne zaczynają istnieć niezależnie. Jesienią z generatywnych zooidów powstają makrogamety i mikrogamety. Następuje kopulacja gamet, zygota zimuje, dzieli się mejotycznie, a haploidalne zooidy tworzą nową kolonię.
6.znaczenie pierwotniaków w przyrodzie i życiu człowieka podręcznik s. 50
Pierwotniaki są źródłem pożywienia dla innych zwierząt. W morzach i wodach słodkich pierwotniaki, głównie orzęski i wiciowce, służą jako pokarm dla małych zwierząt wielokomórkowych. Robaki, mięczaki, małe skorupiaki, a także narybek wielu ryb żywią się głównie organizmami jednokomórkowymi. Z kolei te małe organizmy wielokomórkowe żywią się innymi, większymi organizmami. Płetwal błękitny, największe zwierzę, jakie kiedykolwiek żyło na Ziemi, podobnie jak wszystkie inne wieloryby fiszbinowe, żywi się bardzo małymi skorupiakami zamieszkującymi oceany. A te skorupiaki żywią się organizmami jednokomórkowymi. Ostatecznie wieloryby są zależne od jednokomórkowych zwierząt i roślin.
Pierwotniaki biorą udział w tworzeniu skał. Badając pod mikroskopem zmiażdżony kawałek zwykłej kredy do pisania, można zauważyć, że składa się on głównie z najmniejszych muszli niektórych zwierząt. Pierwotniaki morskie (ryzopody i radiolary) odgrywają bardzo ważną rolę w tworzeniu morskich skał osadowych. Przez wiele dziesiątków milionów lat ich mikroskopijnie małe szkielety mineralne osiadały na dnie i tworzyły grube osady. W W starożytnych epokach geologicznych, podczas procesu budowania gór, dno morskie zamieniało się w suchy ląd. Wapienie, kreda i niektóre inne skały składają się głównie z pozostałości szkieletów pierwotniaków morskich. Wapień od dawna ma ogromne znaczenie praktyczne jako materiał budowlany.
Badania szczątków kopalnych pierwotniaków odgrywają dużą rolę w określeniu wieku poszczególnych warstw skorupy ziemskiej i odnalezieniu warstw roponośnych.
Walka z zanieczyszczeniem wody jest najważniejszym zadaniem państwa. Pierwotniaki są wskaźnikiem stopnia zanieczyszczenia zbiorników słodkowodnych. Każdy rodzaj pierwotniaka wymaga istnienia pewnych warunków. Niektóre pierwotniaki żyją tylko w czystej wodzie, zawierającej dużo rozpuszczonego powietrza i niezanieczyszczonej odpadami z fabryk i fabryk; inne są przystosowane do życia w zbiornikach wodnych o umiarkowanym zanieczyszczeniu. Wreszcie istnieją pierwotniaki, które mogą żyć w bardzo zanieczyszczonych ściekach. Zatem obecność określonego gatunku pierwotniaków w zbiorniku pozwala ocenić stopień jego zanieczyszczenia.
Pierwotniaki mają zatem ogromne znaczenie w przyrodzie i życiu człowieka. Niektóre z nich są nie tylko przydatne, ale także konieczne; inne, wręcz przeciwnie, są niebezpieczne.
Źródło: http://www.zoodrug.ru/topic1857.html
Zwierzęta te powodują choroby klasyfikowane jako wektory. Choroby przenoszone przez wektory to choroby, których czynnik sprawczy jest przenoszony przez ukąszenie owada lub kleszcza wysysającego krew.
N 
Ryż. 98. Wrzody spowodowane przez Leishmania i komara przenoszącego tę chorobę.
niektóre typy leiszmania
powodują leiszmaniozę skórną („wrzód Pendinsky’ego”), nosicielami patogenów są komary, źródłem inwazji są dzikie gryzonie lub chorzy (ryc. 98).
Ryż. 99. Pacjent z muchą tse-tse i śpiączką w ostatnim stadium choroby.
Ryż. 100. Cykl życia
Trypanosoma rhodesiense.
^ Typ Ciliates lub Ciliated (Ciliophora)
Do gromady należy ponad 7 tysięcy gatunków najlepiej zorganizowanych pierwotniaków, przyjrzyjmy się cechom strukturalnym na przykładzie pantofla orzęskowego (ryc. 101). Kształt ciała jest stały dzięki elastycznej i wytrzymałej błonce. Aktywnie poruszają się za pomocą rzęsek. Inną ważną cechą jest obecność dwóch jakościowo różnych jąder: dużego poliploidalnego jądra wegetatywnego - makrojądra i małego diploidalnego jądra generatywnego - mikrojądra. Ektoplazma wielu orzęsków zawiera specjalne urządzenia ochronne - trichocysty. Kiedy zwierzę jest rozdrażnione, wystrzeliwuje długą elastyczną nić, która paraliżuje ofiarę.
Odżywianie. Pożywienie jest wychwytywane za pomocą jamy ustnej i gardła komórkowego, do których cząsteczki pożywienia są kierowane za pomocą trzepotania rzęsek. Gardło otwiera się bezpośrednio do endoplazmy. Niestrawione pozostałości są wyrzucane przez proszek. Oddychanie odbywa się całą powierzchnią ciała.
Nadmiar wody usuwa się za pomocą dwóch kurczliwych wakuoli z kanalikami doprowadzającymi, a ich zawartość naprzemiennie wylewa się przez pory wydalnicze. W niesprzyjających warunkach są zdolne do otorbienia.
B 
Ryż. 101. Struktura buta orzęskowego:
1 - cytostom; 2 - gardło komórkowe; 3 - wakuola trawienna; 4 - proszek; 5 - duży rdzeń (wegetatywny); 6 - małe jądro (generatywne); 7 - kurczliwa wakuola; 8 - kanały addycyjne kurczliwej wakuoli; 9 - rzęsy; 10 - wakuola trawienna.
rozmnażanie bezpłciowe - poprzeczny podział mitotyczny, na przemian z procesem płciowym - koniugacja i rozmnażanie płciowe. Należy pamiętać, że rozmnażaniu płciowemu towarzyszy wzrost liczby osobników.
Koniugacja i rozmnażanie płciowe orzęsków pantoflowych zachodzą w niesprzyjających warunkach. Obydwa orzęski są połączone ze sobą obszarami okołoustnymi (ryc. 102), w tym momencie błonka zostaje zniszczona i powstaje most cytoplazmatyczny łączący oba orzęski. Następnie makrojądra ulegają zniszczeniu, mikrojądra ulegają podziałowi mejotycznemu i powstają cztery jądra haploidalne. Trzy jądra ulegają zniszczeniu, czwarte dzieli się mitotycznie. W tym czasie każdy orzęs ma dwa jądra haploidalne, jądro żeńskie (stacjonarne) pozostaje na miejscu, jądro męskie migruje wzdłuż mostu cytoplazmatycznego do innego orzęska. Następnie następuje fuzja jąder męskich i żeńskich. Koniugacja trwa kilka godzin, po czym orzęski rozpraszają się.
W każdym z byłych koniugantów jądro diploidalne ulega serii podziałów mitotycznych, same ex-koniuganty dzielą się, w wyniku czego powstaje 8 orzęsków, z których każdy ma jedno poliploidalne makrojądro i jedno diploidalne mikrojądro.
Ryż. 102. Rozmnażanie orzęsków pantofelkowych:
1 - koniugacja; 2 - zniszczenie makrojąder, mejoza mikrojąder; 3 - zniszczenie mikrojąder; 4 - wymiana męskich jąder; 5 - fuzja jąder męskich i żeńskich; 6 - trzy podziały mitotyczne, utworzenie czterech mikrojąder i czterech makrojąder; 7 - zniszczenie trzech mikrojąder; 8 - podział każdego orzęska na dwie osoby z dwoma makrojądrami i mikrojądrem; 9 - formacja ośmiu osób.
W ten sposób w koniugacji wzięły udział dwie osoby, a rozmnażanie zakończyło się powstaniem ośmiu osobników.
^ Gromada Sporozoa
M 
Ryż. 103. Cykl życiowy plazmodu malarii:
1 - przenikanie sporozoitów do organizmu ludzkiego; 2-4 - schizogonia w komórkach wątroby; 5-10 - schizogonia erytrocytów; 11-16 - tworzenie gamontów; 17-18 gamet w żołądku komara; 19-22 - kopulacja gamet, tworzenie ookinetów; 23-25 tworzenie oocyst i sporogonia; 26 - migracja sporozoitów do gruczołów ślinowych komara.
Plasmodium alaria powoduje malarię u ludzi. Zakażenie następuje poprzez ukąszenie komara malarycznego (rodzaj Anopheles), który zawiera patogen w stadium sporozoitu (ryc. 103).
Sporozoity to cienkie komórki w kształcie robaka, które przedostają się przez krwioobieg do komórek wątroby, gdzie przekształcają się w schizonty, które rozmnażają się poprzez wielokrotne podziały – schizogonia. W tym przypadku jądro dzieli się wielokrotnie, następnie z każdej komórki powstaje duża liczba komórek potomnych. Powstałe merozoity opuszczają komórki wątroby i atakują czerwone krwinki. Tutaj żerują, a następnie schizogonia pojawia się ponownie. Zatem wyróżnia się dwie formy schizogonii - w komórkach wątroby i erytrocytach.
W wyniku schizogonii erytrocytów powstaje 10-20 merozoitów, które niszczą erytrocyt, przedostają się do krwi i zakażają kolejne erytrocyty. Cykliczny charakter ataków malarii wynika z cyklicznego uwalniania merozoitów i produktów ich metabolizmu z erytrocytów do osocza krwi. Po kilku cyklach schizogonii w erytrocytach tworzą się gamonty, które w ciele komara zamieniają się w makrogamety i mikrogamety. Kiedy gamonty dostają się do żołądka komara, zamieniają się w gamety, następuje kopulacja, połączenie gamet. Zygota jest ruchoma i nazywa się ją ookinetą. Ookinete migruje przez ścianę żołądka komara i rozwija się w oocystę. Jądro oocysty dzieli się wiele razy, a oocysta rozpada się na ogromną liczbę sporozoitów - do 10 000. Proces ten nazywa się sporogonią. Sporozoity migrują do gruczołów ślinowych komara. Mejoza następuje po utworzeniu zygoty, sporozoity są haploidalne.
Zatem w cyklu życiowym Plasmodium falciparum człowiek jest żywicielem pośrednim (schizogonia przederytrocytarna, schizogonia erytrocytów, początek gametogonii), a komar malaryczny jest żywicielem końcowym (zakończenie gametogonii, zapłodnienie i sporogonia).
7.- 8 Typ Coelenterates Struktura i działanie s. 54-55
Współenteruje- jedna z najstarszych grup zwierząt wielokomórkowych, licząca 9000 tysięcy gatunków. Zwierzęta te prowadzą wodny tryb życia i są powszechne we wszystkich morzach i zbiornikach słodkowodnych. Pochodzi z kolonialnych pierwotniaków - wiciowców. Coelenterates prowadzą wolny lub siedzący tryb życia. Typ Coelenterata dzieli się na trzy klasy: polipy hydroidowe, scyfoidowe i koralowe.
Najważniejszą ogólną cechą koelenteratów jest ich dwuwarstwowa budowa ciała. Składa się ona z ektoderma I endoderma , pomiędzy którymi znajduje się struktura niekomórkowa - mezoglea. Te zwierzęta mają swoją nazwę, ponieważ tak mają jama jelitowa w którym trawiony jest pokarm.
Podstawowe aromatozy, które przyczyniły się do powstania koelenteratów, są następujące:
– pojawienie się wielokomórkowości w wyniku specjalizacji i asocjacji;
– komórki oddziałujące ze sobą;
– wygląd struktury dwuwarstwowej;
– występowanie trawienia w jamie ustnej;
– wygląd części ciała zróżnicowanych ze względu na funkcję, pojawienie się symetrii promieniowej lub promienistej.
Klasa hydroidów. Przedstawiciel - hydra słodkowodna.
Hydra to polip o wielkości około 1 cm, żyjący w zbiornikach słodkowodnych. Mocowana jest do podłoża za pomocą podeszwy. Przedni koniec ciała tworzy usta otoczone mackami. Zewnętrzna warstwa ciała - ektoderma składa się z kilku typów komórek zróżnicowanych pod względem funkcji:
– nabłonkowo-mięśniowy, zapewniający ruch zwierzęcia;
– pośredni, dający początek wszystkim komórkom;
– owady kłujące, które pełnią funkcję ochronną;
– płciowe, zapewniające proces reprodukcji;
– nerwy, połączone w jedną sieć i tworzące pierwszy układ nerwowy w świecie organicznym.
Endoderma składa się z: komórek nabłonkowo-mięśniowych, trawiennych i komórek gruczołowych wydzielających sok trawienny.
Hydra, podobnie jak inne koelenteraty, podlega trawieniu zarówno wewnątrzkomórkowemu, jak i wewnątrzkomórkowemu. Hydry to drapieżniki żywiące się małymi skorupiakami i narybkiem ryb. Oddychanie i wydalanie w hydrach odbywa się na całej powierzchni ciała.
Drażliwość objawia się w postaci odruchów motorycznych. Macki najwyraźniej reagują na podrażnienie, ponieważ Najgęściej są w nich skoncentrowane komórki nerwowe i nabłonkowo-mięśniowe.
Następuje reprodukcja początkujący I seksualnie. Proces seksualny następuje jesienią. Niektóre komórki pośrednie ektodermy przekształcają się w komórki rozrodcze. Zapłodnienie następuje w wodzie. Wiosną pojawiają się nowe hydry. Wśród koelenteratów występują hermafrodyty i zwierzęta dwupienne.
Wiele koelenteratów charakteryzuje się naprzemiennymi pokoleniami. Na przykład meduzy powstają z polipów. Z zapłodnionych jaj meduz rozwijają się larwy - płaskie. Larwy ponownie przekształcają się w polipy.
Hydra jest w stanie przywrócić utracone części ciała w wyniku rozmnażania i różnicowania niespecyficznych komórek. Zjawisko to nazywa się regeneracja.
Klasa Scyphoid.Łączy duże meduzy. Przedstawiciele: Kornerot, Aurelia, Cyanea.
Meduzy żyją w morzach. Ciało przypomina kształtem parasolkę i składa się głównie z żelatyny mezoglea, pokryta z zewnątrz warstwą ektodermy, a od wewnątrz warstwą endodermy. Wzdłuż krawędzi parasola znajdują się macki otaczające usta, znajdujące się na spodniej stronie. Usta prowadzą do jamy żołądka, z której odchodzą kanały promieniowe. Kanały są połączone ze sobą kanałem pierścieniowym. W rezultacie, układ żołądkowy.
Układ nerwowy meduz jest bardziej złożony niż hydr. Oprócz ogólnej sieci komórek nerwowych wzdłuż krawędzi parasola znajdują się skupiska zwojów nerwowych, tworząc ciągły pierścień nerwowy i specjalne narządy równowagi - statocysty. U niektórych meduz rozwijają się wrażliwe na światło oczy oraz komórki czuciowe i pigmentowe odpowiadające siatkówce zwierząt wyższych.
W cyklu życiowym meduz pokolenia płciowe i bezpłciowe w naturalny sposób przeplatają się. Są dwupienne. Gonady znajdują się w endodermie pod kanałami promieniowymi lub na łodydze jamy ustnej. Produkty rozrodcze wydostają się przez usta do morza. Z zygoty rozwija się wolno żyjąca larwa. planula. Planula na wiosnę zamienia się w mały polip. Polipy tworzą grupy podobne do kolonii. Stopniowo rozpraszają się i zamieniają w dorosłe meduzy.
Klasa Polipy koralowe. Obejmuje formy samotne (zawilce, ukwiały mózgowe) lub formy kolonialne (koral czerwony). Mają szkielet wapienny lub krzemowy utworzony przez kryształy w kształcie igieł. Żyją w morzach tropikalnych. Skupiska polipów koralowych tworzą rafy koralowe. Rozmnażają się bezpłciowo i płciowo. Polipy koralowe nie mają stadium rozwoju meduzy.
